Redacción. Valencia
El consejero valenciano de Sanidad, Luis Rosado, ha presentado en el Hospital de Manises (Valencia) la ampliación del Programa de Cribado Neonatal de Enfermedades Congénitas. De este modo, a partir de ahora, la fibrosis quística y la anemia falciforme se incorporan a las enfermedades que se detectan a través de la prueba del talón y que ya incluían el hipotiroidismo congénito y la fenilcetonuria.

El consejero explica a unos padres el nuevo programa de cribado.

Rosado ha destacado la importancia del cribado neonatal ya que "permite prevenir enfermedades que, siendo poco frecuentes, resultan extremadamente graves si evolucionan desde el nacimiento y no se interviene precozmente". "Intervenir de forma precoz permite mejorar el tratamiento y el pronóstico.

Nuestro objetivo es mejorar la salud infantil de los recién nacidos valencianos", ha destacado el consejero. La detección de estas enfermedades se realiza a través de la prueba del talón, donde al recién nacido se le extrae una muestra de sangre, según ha apuntado la Generalitat en un comunicado. Durante la presentación del programa, la supervisora de enfermería del área materno infantil del Hospital de Manises, Begoña Sanchís, ha realizado una prueba para dar a conocer el proceso.

Para ello, se realizan dos tomas. La primera en la maternidad antes del alta para hipotiroidismo y anemia de células falciformes y la segunda en el centro de salud, durante la primera semana de vida, para fenilcetonuria y fibrosis quística.

Estas muestras se envían a los dos laboratorios de referencia: La Fe, para analizar las muestras de los recién nacidos de las maternidades de Castellón y Valencia y al General de Alicante para los recién nacidos en las maternidades de la provincia de Alicante. Un resultado normal se comunicará por correo a los padres o tutores en un plazo aproximado de un mes desde la toma de la muestra.

Si el resultado es "dudoso" o de "sospecha" de alguna enfermedad congénita, desde el laboratorio se pondrán en contacto con los padres para indicarles dónde deben acudir y las pruebas que se debe realizar. La realización de esta prueba es "muy recomendable, pero no obligatoria", según la Generalitat.

Beneficios

La detección precoz de los casos de anemia falciforme permite una reducción de la mortalidad debida fundamentalmente a las complicaciones (sobre todo infecciones neumocócicas) en los tres primeros años de vida. En la Comuniat supondrá detectar unos 300 neonatos con rasgo falciforme, es decir portadores asintomáticos y, por tanto susceptibles de consejo genético.

Los beneficios evidenciados en los pacientes con fibrosis quística detectados mediante el cribado comprenden la mejora del crecimiento (peso y talla), mejora de la función pulmonar, aumenta la supervivencia, reduce los ingresos hospitalarios y la necesidad de tratamiento intravenoso y nebulizador). En la Comunitat supondrá detectar entre 8-10 casos nuevos al año.

Durante su visita al área materno-infantil del Hospital de Manises, Rosado ha estado acompañado por el gerente del Hospital, el doctor Vicente Gil Suay quien, junto al jefe de Servicio de Ginecología y Obstetricia, Fernando Gil, y la jefa del Servicio de Pediatría, Inés Costa, le ha detallado los servicios que oferta este centro hospitalario.